产品分类

美疾控中心:美国可能去年12月已有新冠病例
来源:    发布时间: 2020-12-01 15:21   10 次浏览   大小:  16px  14px  12px

  海外网消息,据美国《华尔街日报》报道,美国疾控中心科学家们11月30日发布的一份政府研究显示,早在2019年12月中旬,新冠病毒就已出现在美国,这比中国正式发现新冠病毒提前数周,也比美国公共卫生部门发现第一例美国本土确诊病例要早一个月。

  据美国《华尔街日报》报道,美国疾控中心科学家发表在《临床传染病》杂志上的研究显示,在美国红十字会从全美9个州的居民那里收集的7389个献血样本中,有106个发现了感染新冠病毒的证据。这些血液样本由红十字会在2019年12月13日至2020年1月17日期间收集,送至美疾控中心检测,以查看是否有针对新冠病毒的抗体。在分析时,科学家们从12月13日至12月16日间,从加利福尼亚州、俄勒冈州和华盛顿州采集的39个样本中,发现了新冠病毒抗体。

  作者写道:“新冠病毒感染可能于2019年12月就在美国出现,这要早于我们先前的认识。”文章也指出,这些发现表明12月中旬在美国西海岸就存在孤立的新冠病毒感染病例。此外,从12月30日至2020年1月17日,科学家们在马萨诸塞州、密歇根州等地发现了67个带有新冠抗体的血液样本。

  《华尔街日报》在文中指出,这一研究结果也显示,越来越多的证据表明新冠病毒在中国境外出现的时间要早于先前的已知时间。例如,研究人员在对2019年12月27日法国住院患者的样本进行回顾性分析时,也发现了这种病毒。研究反映出新冠病毒不仅可能比以前已知的更早在美国出现,而且研究人员也发现了证据,证明该病毒在美国的传播比检测结果表明的要广泛得多。

  美官员称圣诞节前可能向公众提供两款新冠疫苗

  据新华社,美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎11月30日在接受美国媒体采访时表示,如果相关新冠疫苗的紧急使用授权申请获批,美国可能在圣诞节前向公众提供两款新冠疫苗。

  阿扎表示,美国食品和药物管理局外部顾问组将于12月10日审议美国辉瑞制药有限公司提交的新冠疫苗紧急使用授权申请。如果一切顺利,申请可能在此后数日内获批。另外,美国莫德纳公司的新冠疫苗可能比辉瑞的疫苗晚一周获批。疫苗在获批后24小时内将开始向全美分发。

  阿扎说,美国联邦政府将通过其正常的疫苗分配系统运送疫苗,各州州长负责确定。美国疾病控制和预防中心将就哪些群体优先接种给出建议。